Hastalık Hakkında

Kistik fibrozis, koyu mukus üretimiyle akciğer ve diğer organları etkileyen kalıtsal bir hastalıktır. Düzenli hava yolu temizleme ve egzersiz, akciğer sağlığının korunmasında temel rol oynar.

Patofizyoloji

Genetik bozukluk, koyu mukus üretimine, hava yolu tıkanıklığı ve tekrarlayan enfeksiyonlara yol açar.

Tanı Yöntemleri

• Klinik ve genetik tanı (hekim)
• Solunum fonksiyon ve egzersiz kapasitesi değerlendirmesi
• Sekresyon ve hava yolu değerlendirmesi
• Düzenli izlem

Risk Faktörleri

• Kalıtsal (otozomal resesif)
• Aile öyküsü

Belirtiler

• Kronik öksürük ve koyu balgam
• Tekrarlayan akciğer enfeksiyonları
• Nefes darlığı ve egzersiz intoleransı
• Sindirim/beslenme sorunları

Nedenleri

• CFTR gen mutasyonu

Tedavi Yöntemleri

• Düzenli hava yolu temizleme teknikleri (temel tedavi)
• Egzersiz ve fiziksel aktivite (akciğer sağlığı için)
• Solunum egzersizleri ve nefes teknikleri
• Hasta/aile eğitimi ve günlük rutin
• Multidisipliner bakım (hekim yönetiminde)

Önerilen Egzersizler

Prognoz

Düzenli temizleme ve egzersizle akciğer sağlığı ve yaşam kalitesi desteklenir.

Akademik Kaynaklar

1. Klinik rehberler — cystic fibrosis physiotherapy.
2. Cochrane Database of Systematic Reviews — airway clearance / exercise in CF.